Direito dos Raros

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Direito dos Raros - Advocacia Zaccaro
⚖️ Especialistas em direito aos portadores de Doenças Raras.

09/10/2026

Você pode ajudar uma causa importante com um simples comentário.

Comente SELO aqui embaixo e nós te enviamos o link do abaixo-assinado pelo Selo dos Raros.

A proposta é pedir prioridade para processos que envolvem pessoas com doenças raras porque, para muitos pacientes, a espera pode custar tratamento, movimento, autonomia e qualidade de vida.

Essa mobilização começa em SP, mas nasce com um objetivo maior: fazer essa ideia chegar cada vez mais longe.

Assine. Compartilhe. Envie para quem convive com uma doença rara, para familiares, amigos e profissionais da saúde.

Não precisa ter uma doença rara para assinar.
Quanto mais gente participar, mais força essa causa ganha.

Comente SELO e receba o link no direct.

⚠️ Uma observação importante: criamos o abaixo-assinado em uma plataforma, a change.org e notamos que após a votação pode ser solicitado uma contribuição voluntária, é opcional mas vale alertar que essa contribuição é para a plataforma e não para nós ou nossa causa.

⚖️ Conheça seus direitos e transforme a sua vida!

08/10/2026

No Direito dos Raros, a gente entende que cada fase pode trazer novas necessidades.

Quer entender como funciona esse acompanhamento?

Comente "JORNADA" aqui embaixo.

✨ Parkinson não é uma jornada parada no tempo.
O que hoje parece controlado, amanhã pode mudar.

Novos sintomas podem surgir.
A medicação pode precisar de ajuste.
A autonomia pode diminuir.
O trabalho pode f**ar mais difícil.
A família pode precisar de novas respostas.

Por isso, olhar apenas para uma crise isolada não basta.

Quem vive com Parkinson precisa ser acompanhado ao longo da jornada, com atenção à saúde, à renda, ao tratamento, à funcionalidade, à autonomia e aos DIREITOS..

⚖️ Conheça seus direitos e transforme a sua vida!

07/10/2026

Ganhar um processo tarde demais também pode signif**ar perder.
Para quem vive com uma doença rara ou neurológica, o tempo não é apenas uma questão de espera.

Em condições como Distonia e Parkinson, meses podem representar mais dor, rigidez, quedas e perda de autonomia enquanto um tratamento ou direito ainda está sendo discutido.

É por isso que prioridade não deve ser confundida com privilégio.
O Selo dos Raros quer dar visibilidade à urgência desses processos e fortalecer uma Justiça que enxergue também o tempo da doença.

💙 Comente “SELO” e receba o link para assinar.

E faça parte dessa corrente: compartilhe este post com o maior número de pessoas possível.

Cada compartilhamento ajuda o movimento a chegar mais longe, ganhar força e alcançar quem também pode apoiar essa causa.

Raro não espera.

06/10/2026

Carol Ribeiro, apresentadora, supermodelo e empresária, contou que levou quase dois anos até descobrir que tinha esclerose múltipla.

Antes do diagnóstico, os sintomas chegaram a ser confundidos com menopausa precoce, síndrome do pânico e outras possibilidades.

E isso acende um alerta importante:

quando os sintomas persistem, a investigação precisa continuar.

Fadiga extrema, visão turva, formigamentos, perda de força, insônia, alterações motoras e sensação de que “algo está errado” não devem ser ignorados.

Mesmo sem diagnóstico fechado, o paciente pode precisar de exames, ressonância, avaliação com neurologista e até segunda opinião especializada.

E se o plano de saúde negar exames ou encaminhamentos prescritos pelo médico, essa negativa não deve ser aceita sem análise.

Diagnóstico demorado não pode virar abandono.

Guarde exames, relatórios, pedidos médicos e protocolos de negativa.

A sua história clínica também é uma forma de proteção.

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02/10/2026

Um relatório médico fraco pode esconder uma história inteira.

E isso acontece muito com quem vive com doenças raras ou condições neurológicas complexas.

A pessoa sente dor, tem crises, limitações, efeitos colaterais, dificuldade para trabalhar e perda de autonomia… mas o relatório vem com poucas linhas e não mostra a realidade.

Na hora de buscar um direito, isso pode fazer muita diferença.

Porque não basta informar o diagnóstico.
É preciso explicar como a doença afeta a rotina, o trabalho, os movimentos, a fala, a energia e a segurança da pessoa.

Às vezes, o direito existe.
Mas a história não foi bem documentada.

Organize exames, receitas, registros das crises e peça relatórios completos.

⚖️ Conheça seus direitos e transforme a sua vida!

02/10/2026

Recebemos com tristeza a notícia do falecimento de Lito Sousa.

Sua história tocou milhares de pessoas e trouxe luz para uma realidade que muitas famílias enfrentam em silêncio: a jornada difícil, rápida e dolorosa de uma doença rara.

Neste momento, nossa solidariedade à esposa, ao filho, aos familiares, amigos e a todos que acompanharam sua trajetória.

Que seu legado de conhecimento, coragem e humanidade permaneça vivo.

O Direito dos Raros se une em respeito e acolhimento a todos que sentem essa perda.

01/10/2026

👴🏽 Envelhecer deveria ser sinônimo de respeito.

Mas, para muitas famílias, essa fase também vem acompanhada de medo, sobrecarga, perda de autonomia, dificuldade no acesso à saúde e dúvidas sobre direitos.

E quando existe uma condição neurológica, como Parkinson, Alzheimer, Esclerose Múltipla ou outra doença incapacitante, a jornada f**a ainda mais delicada.

O Dia Internacional e Nacional do Idoso não deve ser apenas uma homenagem.

Deve ser um lembrete:
A pessoa idosa tem história, dignidade, autonomia e direitos que precisam ser protegidos.

Informação também é cuidado.
Proteção também é afeto.

⚖️ Conheça seus direitos e transforme a sua vida!

30/09/2026

A doença rara tem um relógio que a Justiça nem sempre enxerga.

Em muitos casos, o tempo não é apenas espera.

É perda de função.
É agravamento.
É sofrimento.
É risco de perder uma janela importante de tratamento.

Por isso, estamos mobilizando a criação do Selo dos Raros.

A ideia é simples: O selo identif**a processos que envolvem pessoas com doenças raras para que esses casos recebam atenção prioritária na Justiça. Minas já adotou esse processo.

Não é privilégio.

É reconhecer que o tempo do paciente raro não pode ser tratado como um tempo comum.

Começamos pelo TRF3 e pelo TJSP, em São Paulo. Mas essa causa precisa crescer para todo o Brasil.

Comente SELO que te mandamos o link do abaixo-assinado.

Assine, compartilhe e ajude a comunidade rara a ser vista, ouvida e respeitada.

⚖️ Conheça seus direitos e transforme a sua vida!

29/09/2026

Doença rara não pode esperar.

Estamos mobilizando a comunidade para pedir prioridade nos processos de pessoas com doenças raras também em São Paulo.

Minas Gerais já avançou com o Selo dos Raros. Agora é hora de fazer barulho por essa causa aqui também.

Assinar leva menos de um minuto — e pode ajudar milhares de famílias que enfrentam urgência, tratamento, dor e espera todos os dias.

Assine o abaixo-assinado no link da bio.
https://direitodosraros.com.br/selo-dos-raros/

Depois, compartilhe com a família, amigos, grupos e associações.

Quanto mais gente participar, mais forte f**a o movimento.

⚖️ Conheça seus direitos e transforme a sua vida!

Endereço

R. Coronel Abílio Soares, 261
Santo André, SP
09020-260

Site

http://direitodosraros.com.br/

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