Sandra Casas

01/09/2026

01/09/2026

💻✨ 1 de septiembre. Estamos de vuelta.
Hoy empezamos de nuevo, aunque de momento sea teletrabajando, y lo hacemos como siempre: nuestro gran equipo de dos 💜, con ilusión, energía y muchísimas ganas.
Y volvemos especialmente contentas porque este verano nos ha dejado grandes victorias, grandes noticias y mucha esperanza. ⚖️✨
🏆 Primera gran victoria:
Una funcionaria del Ministerio de Hacienda ha conseguido, mediante medida cautelar, la CUME al 99 %, hasta que el Tribunal Superior de Justicia de Andalucía dicte sentencia.
Un paso importantísimo y, hasta donde conocemos, el primer caso en España de una funcionaria del Ministerio de Hacienda que consigue judicialmente una CUME del 99 % mediante medida cautelar. 💜⚖️
🧩 Y llegó también la esperadísima sentencia de Liam y sus padres.
Una sentencia muy especial porque es la primera sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana, en la jurisdicción social, que empieza a marcar el camino en materia de dependencia.
Desde que esta materia pasó a los juzgados de lo social, vemos demasiadas resoluciones que siguen sin comprender bien qué significa realmente la dependencia en la infancia y, especialmente, en niños y niñas con autismo.
Porque un niño puede caminar, desplazarse, correr o subir escaleras y, aun así, necesitar apoyo continuo para desenvolverse en la comunidad, comunicarse, anticipar riesgos, regularse, tomar decisiones o realizar actividades básicas de la vida diaria.
💜 La autonomía no se mide solo por la movilidad.
Y esta sentencia empieza a poner negro sobre blanco algo que las familias llevan años diciendo:
👉 un niño con autismo puede ser gran dependiente aunque tenga movilidad física, si necesita apoyo continuado y permanente para poder desenvolverse con seguridad y autonomía.
⚖️ Y todavía tenemos otra decisión judicial que esperamos con enorme ilusión.
Estamos a puntito de caramelo con el Tribunal Supremo. 🍬✨
Una familia ya ha ganado dos veces: primero en el Juzgado y después ante el Tribunal Superior de Justicia de Extremadura. Y, aun así, la Junta de Extremadura ha decidido recurrir hasta el Tribunal Supremo.
Y queremos pensar que todo este camino tiene que servir para algo mucho más grande.
💬 Para que el Tribunal Supremo pueda pronunciarse, por primera vez, sobre el derecho a la comunicación de las personas con autismo y sobre la asistencia personal como apoyo para poder comunicarse, participar y vivir en comunidad.
Porque comunicarse no es un lujo.
Porque poder expresar lo que quieres, lo que necesitas, lo que te duele o lo que decides es una cuestión de dignidad humana. ❤️
Y porque si esta familia ha tenido que llegar hasta el Tribunal Supremo, esperamos que su caso pueda convertirse en ese precedente que todavía falta para tantas personas en toda España.
🌱 Un precedente para niños y niñas con autismo.
🌱 Para personas neurodivergentes.
🌱 Para personas con problemas de salud mental.
🌱 Para quienes necesitan apoyos para poder ejercer su autonomía.
🌱 Para quienes siguen teniendo que demostrar una y otra vez que necesitar apoyo no significa tener menos derechos.
Así que sí… estamos de vuelta. 💻💜
Contentas.😊
Agradecidas.🙌
Expectantes.🫀
Y con más ganas que nunca de seguir trabajando para que las decisiones judiciales no cambien únicamente la vida de una familia, sino que puedan abrir camino para muchas otras.👣
Porque a veces una sentencia resuelve un caso.
Pero otras veces… una sentencia cambia el camino. ⚖️✨🛤️

05/08/2026

"No todos los veranos empiezan con unas vacaciones... algunos empiezan con la tranquilidad de haber ganado una batalla." ✨⚖️

Después de meses intensos de trabajo, estudio, escritos, juicios y mucha dedicación, hacemos una pausa. 🌿

Nos marchamos con la mayor recompensa que puede tener nuestro trabajo: ver cómo muchas personas y familias han conseguido que se reconozcan derechos que nunca debieron serles negados. ❤️

Cada sentencia favorable, cada prestación reconocida, cada apoyo educativo conseguido y cada barrera derribada nos recuerda por qué elegimos esta profesión. 💙

A todas las familias que habéis confiado en nosotros: gracias. 🙏 Gracias por permitirnos acompañaros, por vuestra paciencia y por no dejar de luchar. Vuestros logros son también los nuestros. 🤝✨

🏖️ Nuestro despacho permanecerá cerrado por vacaciones hasta septiembre.

Es tiempo de descansar, desconectar y recargar energías. 🔋 Porque en septiembre volveremos con la misma ilusión del primer día, la misma pasión por la justicia y el mismo compromiso de seguir defendiendo los derechos de las personas con discapacidad, en situación de dependencia y de todas las familias que necesitan que alguien luche a su lado. ⚖️💪💙

☀️ ¡Os deseamos un verano lleno de descanso, momentos felices y mucha salud!

🌊 Nos vemos en septiembre y os contaremos novedades☺️

19/05/2026

⚠️ La atención educativa del alumnado con discapacidad no puede decidirse “a ojo”.

Seguimos en huelga indefinida del profesorado en la Comunidad Valenciana mientras el Gobierno valenciano plantea ratios y número de profesionales sin respetar el procedimiento legal establecido.

Cada niño tiene necesidades diferentes:
🗣️ Audición y lenguaje
📚 Pedagogía terapéutica
🦽 Fisioterapia
👩‍🏫 Educación especial

La ley y la Convención de la ONU obligan a que los apoyos se asignen según las necesidades reales de cada alumno, tras las correspondientes evaluaciones individualizadas.

Por eso resulta muy grave que la Administración pretenda fijar un número cerrado de profesionales sin tener en cuenta las evaluaciones existentes en los centros educativos ni las horas de atención que requiere cada menor.

No son números. Son derechos.

Las familias merecen información y el alumnado merece una atención educativa digna e inclusiva.

14/05/2026

Hoy comparto una victoria del juicio que hice un par de semanas y que tiene nombre y vida real: un menor con TEA al que la Administración le dijo "Grado 0: no dependiente" 😱. Mientras tanto, su día a día exigía supervisión y apoyos.

Hemos impugnado y hemos ganado: la sentencia reconoce Dependencia Grado I (30,45 puntos) y el derecho a prestaciones (180 €/mes cuidados en el entorno familiar + 313,50 €/mes vinculada a promoción de autonomía), con efectos desde 14/10/2023 e intereses. Es decir 3 años de prestaciones!

Pero lo más duro es lo que no aparece en el expediente: el tiempo perdido 🔥. Cuando se niega o se retrasa, los niños no acceden a terapias cuando las necesitan y el dinero que debía invertirse en desarrollo acaba en supervivencia. Y la madre cuidadora también lo paga: sin alta/cotización, sosteniendo el cuidado invisible.

Seguimos para pelear ahora el reconocimiento de cotizaciones y la reparación económica de estos años en los que, desde octubre de 2023, debió acceder al sistema de cuidados y promoción de la autonomía personal.

07/05/2026

Nueva Ley en la Comunidad Valenciana puedes desgravarte el gimnasio🏋️‍♀️ pero se elimima la deducción de nacimiento de hijo con discapacidad si el certificado no es permanente😱

Son deducciones a nivel fiscal con competencia autonómica y continuando con la gran gestión en favor de los más desfavorecidos, nos hemos desayunado que han cambiado la ley para que solo puedas aplicarte la deducción de discapacidad si el certificado es permanente.

Cómo ya sabréis la Administración no da ni un solo certificado permanente a ningún niñ@.
Y en adultos con problemas de salud mental son también revisables en la mayoría de los casos.

Así que este Gobierno ha encontrado la formula perfecta para hacer caja a costa de los de siempre. 🔥Cuantos más certificados temporales más recaudación 💰.

A tomar por s**o la equidad, ese principio de justicia que busca dar a cada persona lo que necesita para estar en igualdad de condiciones, teniendo en cuenta sus diferencias y circunstancias.

01/05/2026

Están a punto de salir las becas del Ministerio para alumnado con necesidades educativas específicas. Y por redes ya circula que el plazo está abierto, pero no es cierto 🤦. Además se alienta a todo el mundo a solicitarla. Abierto el debate 🔥🎇🎆

30/04/2026

Voy a deciros una cosa...

Hoy he hecho un juicio con alegato sobre necesidad de reconocimiento de grado de dependencia para acceder a terapias en la infancia con autismo.
Porque la Sanidad Pública cubre la quimioterapia pero no cubre (aunque debería por Ley) las terapias de estimulación cognitiva, terapia ocupacional, logopedia etc... Y te mandan a pedir la "Ley de dependencia"

A quien se le ocurre darle un grado 0 a un niño con autismo de grado 2!🤬

🎓Señoría aunque ahora ganemos atrasos de prestaciones económicas aún con sus intereses.... la plasticidad cerebral y la promoción de la autonomía personal que se ha perdido en la infancia, no son indemnizables.

Despues de decirle esto con contundencia y firmeza a la jueza y a la abogacía de la Generalitat Valenciana, me he ido con mi toga en mano a comerme un merecido bocadillo por no comerme a la Administración.😅

24/04/2026

Cuando sacamos un caso en los medios, tiene varias finalidades. A veces, presionar a la Administración para que cumpla las leyes; otras, divulgar derechos a través de los casos que ganamos en los juzgados para empoderar a las familias. Porque la información también es poder. 📚

Como ya os adelanté, el derecho a los apoyos en la escuela ordinaria durante toda la jornada, aunque a veces lo parezca, no es un unicornio rosa. Es un derecho que recoge la norma y que los juzgados reconocen, condenando a la Administración cuando su falta de dotación vulnera el derecho fundamental a la educación.

Aquí está el ejemplo de Noah y su familia: luchadores que abren caminos para que sepamos que sí, que es posible. 🛤️🤍

10/04/2026

Estos días se ha dado un paso importante: la justicia ha reconocido el derecho de un menor con discapacidad a contar con el apoyo de un profesor de pedagogía terapéutica durante toda la jornada.

Este caso demuestra que el derecho existe, pero también que, demasiadas veces, las familias recorren un camino muy duro para poder ejercerlo.

Porque una educación sin apoyos no es educación.

Por eso conviene recordar que, cuando se lucha, se consigue. ✨
Por los nuestros y por los que vendrán después. 🤍