APER+

30/09/2026

29/09/2026

El síndrome de Usher: rompiendo el silencio, iluminando el futuro -...

29/09/2026

23/09/2026

16/09/2026

“Cada niño que llega al mundo merece ser recibido con amor, sin importar su condición. Tienen un propósito de amor y valor incalculable, desafiando estigmas sobre la discapacidad. 💛 Porque antes que cualquier diagnóstico, hay una vida, una historia y un ser maravilloso que merece ser amado y valorado.”

16/09/2026

Reunión Técnica a favor de los pacientes autoinmunes de Reumatologia, en el marco del Programa Nacional de la Artritis Reumatoidea y Enfermedades Reumáticas Autoinmunes y Sistémicas, Ley 6711/21🇵🇾

Encabezado por la Dra. Liz Caballero Motta, Coordinadora del Programa Nacional, en compañía de la Dra. Cinthia Vega, especialista en Reumatólogía Pediátrica.

Con la presencia de los integrantes de la Asociación Paraguaya de personas con Artritis Reumatoidea y Afines - Appara: Lic. Maida Escurra, presidente, César Báez, usuario del Hospital Distrital de Ñemby, y Daniel Rivarola, usuario del Hospital Nacional de Itauguá. Estos últimos coordinadores regionales de la APPARA🇵🇾.

Cabe mencionar que la APPARA, integra la APER+, con otras asociaciones afines que luchan a favor de los pacientes por una atención digna, oportuna y especializada.







🇵🇾

14/09/2026

REUNIÓN CON LA COMISIÓN DE SALUD DEL SENADO

En la Sala Bicameral de Presupuesto del Poder Legislativo, representantes de la Alianza Paraguaya de Enfermedades Raras, Otras Condiciones e Inclusión ( APER+ ), fuimos recibidos por la Comisión de Salud Pública y Seguridad de la Cámara de Senadores, encabezada por su presidenta, la senadora Noelia Cabrera, junto a la senadora Lilian Samaniego, el Dr. Carlos Zelaya, director de la Comisión, y todo el equipo de funcionarios de la Comisión de Salud.

El encuentro tuvo como eje la preocupación existente ante las renuncias de médicos especialistas en diferentes hospitales y el impacto que esta situación genera en la atención de los pacientes.

Durante la reunión, dialogamos sobre la urgente necesidad de buscar soluciones inmediatas, especialmente para garantizar la continuidad de la atención especializada de las personas con enfermedades raras, quienes requieren seguimiento médico permanente.

Estuvieron presentes representantes de:

🔹 Laura Catalina Verón – Retinosis Pigmentaria Paraguay (RP Paraguay)
🔹 Maida Escurra y César Báez – APPARA, Asociación Paraguaya de Personas con Artritis Reumatoidea y Afines
🔹 Rosa Aveiro y Jorge Daniel Irala Aveiro – APAEBI, Asociación Paraguaya de Espina Bífida y patologías similares
🔹 Yolanda Gill – Asociación Paraguaya de Inmunodeficiencias Primarias (ADIPD)

Como organizaciones de pacientes, reafirmamos nuestro compromiso de hacer escuchar nuestras voces, visibilizar las necesidades de nuestras comunidades y trabajar conjuntamente en la búsqueda de respuestas concretas.

Porque detrás de cada consulta pendiente hay una persona que necesita atención, diagnóstico, tratamiento y acompañamiento.

Seguimos unidos, trabajando por el derecho a la salud y por una atención digna, oportuna y especializada para todos.


Retinosis Pigmentaria Paraguay
Asociación Paraguaya de personas con Artritis Reumatoidea y Afines - Appara
Asociación Paraguaya de Espina Bífida y patologías similares Apaebi
Asociacion Paraguaya De Inmunodeficiencias Primarias - APIDP Oficial