Canella Camaiora

16/06/2026

Nel settore dei chip, la tutela dell’innovazione è decisiva per preservare il vantaggio competitivo.

La protezione passa dalla scelta corretta degli strumenti: know-how, brevetto e topografia del prodotto a semiconduttori.

• Il reverse engineering e il vantaggio del time-to-market
• Mappare l'IP dei chip
• Che cosa protegge la topografia di un chip e quali requisiti servono
• I primi passi operativi quando si producono chip

Articolo a cura del Dott. Gabriele Rossi per Canella Camaiora Studio Legale.

La tutela topografia chip protegge layout dei semiconduttori, coordinando know-how, brevetti e registrazione contro copie da reverse engineering.

15/06/2026

Trasferimento a centinaia di chilometri da casa: basta dimettersi per ottenere la NASpI?

Con l’ordinanza n. 10559 del 21 aprile 2026, la Cassazione richiama l’attenzione sulla giusta causa: per accedere alla NASpI, le dimissioni devono dipendere da una prosecuzione del rapporto divenuta intollerabile.

• La “barriera” dei 50 km
• Dalla Lanterna alla Fontana dell'Elefante
• Niente automatismi
• Il principio di diritto affermato dalla Suprema Corte
• E se non fosse finita qui?

Articolo a cura dell’Avv Daniele Camaiora, LLM per Canella Camaiora Studio Legale.

NASpI trasferimento sede: la Cassazione esclude automatismi e richiede la prova della giusta causa legata a un illecito datoriale.

12/06/2026

Se il contratto non lo dice, a chi appartiene il codice sorgente?

Nel software su misura, la titolarità del codice va distinta dal controllo concreto dell’asset digitale: accesso ai sorgenti, manutenzione, aggiornamenti e rapporto con la software house.

• Che cosa si intende per “codice sorgente”?
• Se ho pagato lo sviluppo del software, il codice è mio?
• La software house può trattenere librerie, moduli e framework?
• Il diritto d'autore protegge il codice o le funzionalità del software?
• Come si dovrebbe disciplinare il codice sorgente nel contratto?

Articolo a cura dell’Avv. Arlo Canella per Canella Camaiora Studio Legale.

Codice sorgente software: nei contratti su misura proprietà, licenze e componenti preesistenti determinano controllo e manutenzione del programma.

12/06/2026

🎬 Indovina l’opera – Quiz del venerdì

Una mente cerca luce nel buio.
Un dialogo diventa caccia, paura e rivelazione.

Sapete riconoscere l’opera?
👉 Scrivetelo nei commenti: lunedì la soluzione.

📚 Immagine pubblicata a fini culturali e divulgativi (art. 70 L. 633/1941).

11/06/2026

L’approvazione europea non basta per rendere un farmaco disponibile in Italia.

Dopo il via libera dell’EMA, il medicinale entra in una fase nazionale distinta: AIFA valuta prezzo, rimborsabilità e condizioni di utilizzo nel Servizio Sanitario Nazionale.

• Perché un farmaco approvato dall’EMA non è subito disponibile in Italia?
• Come AIFA decide prezzo e rimborsabilità di un farmaco?
• Cosa succede dopo l’autorizzazione? Obblighi di farmacovigilanza e tracciabilità
• Perché i tempi di accesso al mercato in Italia sono superiori alla media europea?

Articolo a cura del Dott. Carlo Bobbiesi per Canella Camaiora Studio Legale.

Dopo l’ok dell’EMA, i farmaci non sono subito disponibili in Italia: AIFA decide prezzo, rimborsabilità e accesso al SSN. Analisi completa del processo.

10/06/2026

La trasparenza salariale diventa uno strumento centrale contro il gender pay gap.

Con il D.Lgs. 96/2026 l’Italia recepisce la Direttiva UE 2023/970, rafforzando diritti dei lavoratori e obblighi delle imprese in materia di parità retributiva.

• Dalla parità retributiva alla trasparenza salariale.
• I nuovi diritti dei lavoratori e gli obblighi per le imprese.
• Come l'Italia ha recepito la Direttiva.
• Dalla compliance alla governance del rischio.

Articolo a cura dell’Avv. Debora Teruggia per Canella Camaiora Studio Legale.

Il D.Lgs. 96/2026 rafforza la trasparenza salariale come presidio contro il gender pay gap e le discriminazioni retributive.

10/06/2026

Software house, AI e dati: chi controlla cosa?

Quando una PMI commissiona un software, è fondamentale chiarire fin dall’inizio chi ne detiene la titolarità, chi può accedere ai dati e quali diritti restano alla software house.

Nel webinar “PMI vs. Software House: proprietà del codice e dei dati” analizzeremo gli aspetti legali, contrattuali e fiscali da considerare nei progetti di sviluppo software, anche quando vengono utilizzati strumenti di intelligenza artificiale.

Gli argomenti:
• Proprietà intellettuale e titolarità del software
• Contrattualistica, piattaforme e clausole critiche
• AI Act, Data Act e obblighi contrattuali
• Sviluppo all’estero e opportunità
• Benefici fiscali e tutela del software

📅 18 giugno 2026 | ⏰ Ore 18.00 | 💻 Live webinar su Zoom

Partecipazione gratuita, ma occorre prenotare.
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A chi appartiene il cuore della tua impresa? Al cliente che ha commissionato il software. Alla società che lo ha sviluppato. Allo sviluppatore che ha scritto materialmente il codice. O — sempre più spesso — a strumenti di intelligenza artificiale utilizzati nello sviluppo. Oggi il valore del b...

09/06/2026

Marchio e denominazione di linea: quali differenze contano?

Il caso SVEVO/SVEVA affronta un nodo frequente nel fashion e nel retail: il confine tra denominazione di prodotto, marchio-ombrello e funzione distintiva d’origine.

• Il caso e le domande in giudizio: l’uso di “SVEVA” nel mondo intimissimi®
• Questioni di rito e preclusioni preliminari: mediazione (non) obbligatoria e limiti processuali della nullità del marchio UE
• Validità del titolo e intensità della tutela: capacità distintiva, “marchio forte” e nullità (Italia)
• Il cuore della decisione: funzione distintiva d’origine e confine tra marchio e denominazione di linea
• Oltre la contraffazione: concorrenza sleale (art. 2598 c.c.)

Articolo a cura della Dott.ssa Celeste Martinez Di Leo per Canella Camaiora Studio Legale.

Marchio di linea e marchio-ombrello nel caso SVEVO/SVEVA: il Tribunale chiarisce quando il nome del prodotto indica origine commerciale.

08/06/2026

AI Act rinviato: cosa significa per le imprese?

Lo slittamento di alcune scadenze può generare un equivoco: pensare che le imprese possano rimandare ogni valutazione. Alcuni obblighi sono già applicabili e l’uso dell’AI nei processi aziendali continua a crescere.

• Il rinvio dell’AI Act cambia qualcosa per chi usa già strumenti AI in azienda?
• La mia azienda utilizza sistemi AI ad alto rischio?
• Cosa rischiano oggi le aziende che usano sistemi AI?
• Cosa dovrebbero fare oggi le imprese invece di “aspettare”?

Articolo a cura dell’Avv. Margherita Manca per Canella Camaiora Studio Legale.

Il rinvio AI Act non sospende gli obblighi già applicabili: imprese chiamate a mappare usi, dati e governance dei sistemi AI.

05/06/2026

Come funziona l’autorizzazione dei farmaci in Europa?

In Europa, l’immissione in commercio è il risultato di un iter tecnico-scientifico e giuridico che inizia molti anni prima e prosegue anche dopo l’approvazione.

· Dalla sperimentazione al mercato UE
· Cos'è l'AIC?
· È possibile accelerare l'autorizzazione di un farmaco?
· Cosa succede dopo l'autorizzazione?

Articolo a cura del Dott. Carlo Bobbiesi per Canella Camaiora Studio Legale.

Come funziona l’autorizzazione dei farmaci in Europa: dossier CTD, AIC, procedure EMA e obblighi post-approvazione tra farmacovigilanza.