13/06/2025
Albinismo: uma causa de todos!
No dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo, reforçamos a importância do respeito, da inclusão e da luta contra o preconceito.
Uma ação iniciada por Resolução da Organização das Nações Unidas (ONU), em 13 de junho de 2014, uma vez que é uma condição ainda pouco compreendida pela maioria, como também no aspecto social e médico.
O albinismo é uma deficiência genética rara, não contagiosa e presente no nascimento, os pais precisam ser portadores do gene para que ele seja transmitido, mesmo que não tenham albinismo.
O albinismo resulta na falta de pigmentação (melanina) no cabelo, na pele e nos olhos, causando vulnerabilidade ao sol e à luz intensa, e não há cura.
Como resultado, quase todas as pessoas com albinismo têm deficiência visual e são propensas a desenvolver câncer de pele.
E por isso, o caminho é desafiador, o estigma enfrentado por sua cor de pele, as superstições associadas aos albinos que acabam marginalizando e excluindo, com ataques por crenças e mitos errôneos, em especial nos países da África.
Importante destaque, se deve a uma recente medida de atenção à saúde e qualificação integral, o Brasil estabelece a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Albinismo, Lei n.º 15.140 de maio de 2025, que visa ações de políticas de proteção e acesso ao atendimento oftalmológico especializado.
Contudo, devemos ser vigilantes quanto às medidas de desenvolvimento (políticas públicas), pessoas com albinismo foram e estão entre mais desassistidas, diminutamente lembradas.
🤝🏻Neste sentido, a OAB Nacional e a Subseção de São José/SC estão juntas nessa missão de promover direitos, visibilidade e políticas públicas que garantam dignidade às pessoas com albinismo.
/São José
