Regis & Sbrizzi

Regis & Sbrizzi En nuestro Estudio encontrará el respaldo humano y profesional para resolver sus problemas judiciales y extrajudiciales de la manera más conveniente.

En nuestro staff de abogados encontrará el respaldo humano y profesional necesario para resolver sus problemas judiciales y extrajudiciales de la manera más eficaz y conveniente.

El Listado Oficial de EPOF en Argentina no es un trámite administrativo — es el puente entre la ley y la realidad de mil...
11/08/2026

El Listado Oficial de EPOF en Argentina no es un trámite administrativo — es el puente entre la ley y la realidad de miles de pacientes y sus familias.

Centralizar y difundir información exacta sobre las Enfermedades Poco Frecuentes es clave para mejorar el diagnóstico, el acceso a tratamientos y el ejercicio efectivo de derechos. Experiencias internacionales como Orphanet lo demuestran: sin información organizada y actualizada, el sistema falla antes de que el paciente llegue a pedir lo que le corresponde.

El problema es que ese listado lleva 3 años sin actualizarse en Argentina. Y cada día que pasa desactualizado, el acceso a la salud de los pacientes con EPOF queda todavía más lejos.

Desde nuestro estudio acompañamos a personas con Enfermedades Poco Frecuentes en el reclamo efectivo de su cobertura, porque conocer los derechos es el primer paso — y exigirlos es el siguiente. ⚖️💙

📌 Fuente:

\

10/08/2026

Compartimos esta iniciativa porque nos representa y nos inspira. 💙

Durante 6 años, Ralf Niedenthal recorrió las 23 provincias argentinas — 29.149 kilómetros — para grabar y filmar a artistas con y sin discapacidad. El resultado es un libro y una canción que ganó el premio a mejor ingeniería de grabación en los Premios Mercedes Sosa.

La discapacidad no es un límite para el arte. Pero sí suele ser un límite para el acceso a derechos, a cobertura y a oportunidades. Proyectos como este nos recuerdan que la inclusión real no se declama: se construye.

Desde nuestro estudio acompañamos a personas con discapacidad en el ejercicio efectivo de sus derechos, porque la ley los garantiza y alguien tiene que asegurarse de que se cumplan. ⚖️

📌 Fuente:

El Listado Oficial de EPOF en Argentina no es un trámite administrativo — es el puente entre la ley y la realidad de mil...
04/08/2026

El Listado Oficial de EPOF en Argentina no es un trámite administrativo — es el puente entre la ley y la realidad de miles de pacientes y sus familias.

Centralizar y difundir información exacta sobre las Enfermedades Poco Frecuentes es clave para mejorar el diagnóstico, el acceso a tratamientos y el ejercicio efectivo de derechos. Experiencias internacionales como Orphanet lo demuestran: sin información organizada y actualizada, el sistema falla antes de que el paciente llegue a pedir lo que le corresponde.

El problema es que ese listado lleva 3 años sin actualizarse en Argentina. Y cada día que pasa desactualizado, el acceso a la salud de los pacientes con EPOF queda todavía más lejos.

Desde nuestro estudio acompañamos a personas con Enfermedades Poco Frecuentes en el reclamo efectivo de su cobertura, porque conocer los derechos es el primer paso — y exigirlos es el siguiente. ⚖️💙

📌 Fuente:

\

El glioma difuso de línea media es uno de los cánceres cerebrales más agresivos que existen. Su supervivencia media es d...
30/07/2026

El glioma difuso de línea media es uno de los cánceres cerebrales más agresivos que existen. Su supervivencia media es de 11 meses desde el diagnóstico y los tumores recurrentes son prácticamente incurables con los tratamientos disponibles.

Un estudio publicado en Nature Medicine cambia —aunque sea en parte— ese panorama.

La terapia, denominada ReMIND, consiste en extraer linfocitos del propio paciente, entrenarlos fuera del cuerpo para que reconozcan tres proteínas tumorales específicas (WT1, PRAME y survivina), y reintroducirlos por vía intravenosa. Sin modificación genética. Sin edición del ADN. Con las propias células del paciente.

Los resultados del ensayo de fase 1 muestran que tres pacientes con tumores recurrentes permanecen vivos y sin evidencia de enfermedad a los 31, 41 y 51 meses después de la infusión, sin tratamiento adicional. Uno de ellos logró una respuesta completa. El tratamiento fue generalmente bien tolerado, con efectos adversos leves como fatiga y cefalea como los más frecuentes.

Es ciencia en etapa experimental. Pero para enfermedades con pronósticos tan devastadores, cada señal de respuesta sostenida importa y mucho.

Desde nuestro estudio seguimos de cerca los avances en oncología pediátrica y en EPOF, porque acceder a tratamientos innovadores muchas veces requiere también una batalla legal. El derecho a la salud no termina donde termina el vademécum de la obra social. ⚖️💙

📌 Fuente: Nature Medicine — ReMIND Trial (Hwang et al., 2026)

La enfermedad de Stargardt es una EPOF que causa pérdida progresiva e irreversible de la visión central. Tiene base gené...
28/07/2026

La enfermedad de Stargardt es una EPOF que causa pérdida progresiva e irreversible de la visión central. Tiene base genética, se diagnostica habitualmente en la infancia o adolescencia, y hoy existen herramientas para detectarla — pero completar el estudio genético sigue siendo un desafío enorme, especialmente en Latinoamérica.

Un nuevo estudio en pacientes con Stargardt mostró que quienes recibieron asesoramiento genético completaron el test en un 74% de los casos. Entre quienes no lo recibieron, ese porcentaje cayó al 18%. El asesoramiento genético no solo ayuda a interpretar un resultado: permite entender el valor del estudio, tomar decisiones informadas y abrir el acceso al diagnóstico.

Dos factores se asociaron fuertemente con haber completado el estudio: haber recibido asesoramiento genético y encontrarse en una etapa de la vida con hijos o deseo de tenerlos — lo que muestra que cuando las implicancias alcanzan a futuras generaciones, el interés por conocer el diagnóstico crece naturalmente.

Lo que estos datos confirman es algo que vemos en la práctica: el diagnóstico exacto no es un dato técnico — es el punto de partida para acceder a tratamiento, planificar y exigir cobertura. Y ese derecho está garantizado por ley.

Desde nuestro estudio acompañamos a pacientes con EPOF en el acceso al diagnóstico, la cobertura de tratamientos y los reclamos judiciales cuando el sistema no responde. Porque tener el derecho no siempre alcanza — hay que poder ejercerlo. ⚖️

📌 Fuente: GIM Open

24/07/2026

En Argentina la mitad de los tumores se detecta tarde y, en esos casos, el 80% de los pacientes muere antes de los cinco años. Un número que no debería normalizarse.

Marina Simian y Adriana de Siervi, investigadoras del CONICET, fundaron Oncoliq en 2021: una biotecnológica que desarrolla un análisis de sangre para detectar los principales tipos de cáncer en etapas tempranas. El primer test, para cáncer de mama, sale este año. El segundo apunta al cáncer de pulmón. La visión a largo plazo es más ambiciosa: que cualquier persona pueda controlar sus órganos para los principales tipos de cáncer así como hoy se controla el colesterol.

El test mide microARN, moléculas que circulan en sangre y cuyo patrón cambia cuando un órgano empieza a desarrollar un tumor. El resultado se procesa con algoritmos de machine learning y cuesta alrededor de US$ 70 a precio minorista.

Detectar a tiempo no es solo una ventaja médica. También es una herramienta legal: un diagnóstico temprano fortalece el reclamo de cobertura, reduce la urgencia de accionar judicialmente y mejora las chances de que la obra social o prepaga responda sin necesidad de llegar a un amparo.

Desde nuestro estudio acompañamos a pacientes oncológicos que enfrentan negativas de cobertura, porque el derecho a la salud empieza mucho antes de que el cuadro se vuelva crítico. ⚖️💙

📌 Fuente:

Parkinson avanzado, 92 años y una prepaga que no cubría la internación.Una paciente con certificado de discapacidad y di...
23/07/2026

Parkinson avanzado, 92 años y una prepaga que no cubría la internación.

Una paciente con certificado de discapacidad y diagnóstico de Parkinson avanzado se encontraba internada en un centro de salud donde recibía tratamiento de calidad. Su prepaga no cubría la prestación a los valores que corresponden por ley.

Mediante una acción de amparo y una resolución cautelar logramos:

✔️ La cobertura de la internación permanente en el centro donde se atiende, a valor Nomenclador de Prestaciones Básicas para Personas con Discapacidad — categoría Hogar Permanente con el 35% adicional por dependencia, actualizable según las resoluciones del Ministerio de Salud.

✔️ La cobertura integral al 100% y el suministro ininterrumpido de todos los medicamentos e insumos que requiere de forma diaria y crónica.

Desde nuestro estudio acompañamos a adultos mayores y sus familias en el reclamo de derechos que muchas veces desconocen tener. Porque la edad y la discapacidad no deberían ser un obstáculo para recibir la cobertura que la ley garantiza. ⚖️💙

"Ningún bebé debería depender de un abogado para acceder a la alimentación que necesita." Sin embargo, esa sigue siendo ...
21/07/2026

"Ningún bebé debería depender de un abogado para acceder a la alimentación que necesita." Sin embargo, esa sigue siendo la realidad de miles de familias en Argentina. 💙

Un relevamiento de la consultora Ipsos reveló que el 34% de las familias no cuenta con acceso integral a la cobertura de leches medicamentosas: al 19% se la rechazan directamente, el 10% recibe menos unidades de las recetadas, y el resto obtiene coberturas parciales. Las familias que logran la aprobación esperan hasta 30 días para recibir el tratamiento.

La Ley 27.305 obliga a obras sociales y prepagas a cubrir el 100% de las leches medicamentosas. No solo para APLV (Alergia a la Proteína de la Leche de Vaca), sino también para trastornos gastrointestinales, enfermedades metabólicas y otras condiciones que así lo requieran. La ley existe. El problema es que no siempre se cumple.

Durante el último año, la Asociación Leches Medicamentosas tuvo que intervenir en más de 800 reclamos administrativos y promover 220 acciones judiciales para forzar a los prestadores a garantizar la cobertura.

En nuestro estudio acompañamos un caso exactamente así: un bebé con trastorno gastrointestinal al que su prepaga le negaba la cobertura del tratamiento indicado por el pediatra. Mediante una acción de amparo logramos la cobertura integral al 100%.

Desde nuestro estudio acompañamos a familias que enfrentan estas negativas, porque ningún bebé debería esperar mientras el sistema decide si su salud merece respuesta. ⚖️

ARCA lanzó un plan especial para clínicas y sanatorios: hasta 60 cuotas para regularizar deudas. ARCA puso en marcha un...
14/07/2026

ARCA lanzó un plan especial para clínicas y sanatorios: hasta 60 cuotas para regularizar deudas.

ARCA puso en marcha un régimen especial de facilidades de pago destinado a clínicas, sanatorios y establecimientos de salud con internación, reconociendo la delicada situación económica que atraviesa el sector.

La medida permite regularizar obligaciones impositivas, aduaneras y de la seguridad social vencidas hasta el 31 de mayo de 2026, en hasta 60 cuotas mensuales, con un pago a cuenta del 3% y una tasa de financiación equivalente al 50% de la tasa resarcitoria vigente.

La adhesión se realiza a través del servicio web "Mis Facilidades" de ARCA y el plazo cierra el 30 de septiembre de 2026. Un dato importante: la adhesión no implica reducción de intereses ni liberación de sanciones, y los planes caducan automáticamente ante dos cuotas impagas.

Desde nuestro estudio seguimos de cerca las novedades que impactan en el sector salud, porque entender el contexto en el que operan clínicas y sanatorios es parte de acompañarlos mejor. ⚖️

03/07/2026

Compartimos este video porque conocemos de cerca lo que significa esta enfermedad y porque el Dr. Muntadas fue uno de los médicos que acompañó a Helenita, caso que hace poco volvimos a compartir en nuestras redes.

El Dr. Javier Muntadas, neurólogo infantil y especialista en patología neuromuscular, explica algo clave sobre la AME (Atrofia Muscular Espinal): en muchos casos, el daño neurológico puede empezar antes de que aparezcan los primeros síntomas. Por eso, incorporar la AME a la pesquisa neonatal permitiría detectar antes, actuar antes y proteger una ventana de oportunidad fundamental para muchos bebés y sus familias.

Desde nuestro estudio acompañamos casos donde el diagnóstico a tiempo lo cambió todo. Por eso apoyamos esta iniciativa y ayudamos a difundirla. 💙

Ayudanos a llegar a más gente. Llegar antes puede cambiar una vida.

Dirección

Chacabuco 676
Venado Tuerto
2600

Teléfono

+543462333800

Página web

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Regis & Sbrizzi publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Contacto La Empresa

Enviar un mensaje a Regis & Sbrizzi:

Atajos

Compartir

Categoría