22/04/2026
Środa z Wiedzą #5 📚
Czy jesteśmy gotowi na pacjenta z malarią w warunkach, które na co dzień nie kojarzą się z chorobami tropikalnymi?
Autorem dzisiejszego artykułu jest Kamil Stanek nasz instruktor, ratownik medyczny, instruktor kursów PHTLS oraz prowadzący szkolenia z zakresu kwalifikowanej pierwszej pomocy. Student pielęgniarstwa, z wieloletnim doświadczeniem pracy na szpitalnych oddziałach ratunkowych.
W kolejnym odcinku cyklu „Środa z Wiedzą” Kamil porusza temat opieki nad pacjentem z malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum - najcięższą i najbardziej nieprzewidywalną postać tej choroby. To zagadnienie, które wraz z rosnącą mobilnością pacjentów przestaje być odległym problemem, a staje się realnym wyzwaniem klinicznym.
Artykuł w sposób uporządkowany i praktyczny pokazuje, na co zwrócić uwagę w opiece nad pacjentem, jak wcześnie rozpoznać zagrożenie oraz jaką rolę odgrywa personel pielęgniarski i ratowniczy w zapobieganiu ciężkim powikłaniom.
Zapraszamy do lektury.
Chętnie poznamy Wasze doświadczenia i opinie:
-czy mieliście w swojej praktyce kontakt z pacjentem z malarią?
-co było największym wyzwaniem w opiece nad takim chorym?
-czy czujecie się przygotowani na tego typu przypadki w swoich miejscach pracy?
Podzielcie się swoimi doświadczeniami w komentarzach.
📚Opieka pielęgniarska nad pacjentem z malarią wywołaną przez Zarodziec sierpowaty (Plasmodium falciparum)📚
Wstęp
Malaria pozostaje jednym z najpoważniejszych globalnych zagrożeń zdrowotnych o charakterze zakaźnym. Pomimo postępów w kontroli choroby, szacuje się, że w 2021 roku odnotowano 247 milionów przypadków i 619 tysięcy zgonów, z czego nieproporcjonalnie wysoki odsetek dotyczył dzieci poniżej 5. roku życia w Afryce Subsaharyjskiej [1, 7]. Dla personelu pielęgniarskiego w Polsce, w kontekście wzmożonej mobilności międzynarodowej, znajomość specyfiki opieki nad pacjentem z malarią, szczególnie jej najcięższej postaci wywołanej przez Plasmodium falciparum, ma kluczowe znaczenie dla skuteczności leczenia i zapobiegania powikłaniom.
Charakterystyka choroby
Czynnikiem etiologicznym jest pasożyt Plasmodium falciparum, przenoszony na człowieka przez ukłucie samicy komara z rodzaju Anopheles. Gatunek ten odznacza się wyjątkową wirulencją, będąc przyczyną ponad 99% zgonów malarycznych na świecie [4, 5]. Jego przewaga wynika ze zdolności do zakażania erytrocytów w każdym stadium dojrzałości oraz adhezji zakażonych krwinek do śródbłonka naczyń (sekwestracji), co prowadzi do niedokrwienia i dysfunkcji narządowych [2, 4].
Droga zakażenia jest w przeważającej mierze wektorowa (przez ukłucie komara). W warunkach szpitalnych istotne, choć znacznie rzadsze, jest ryzyko transmisji przez krew (przetoczenia, zakłucia) [1, 5]. Objawy kliniczne początkowo są niecharakterystyczne i obejmują gorączkę, dreszcze, bóle głowy, mięśni i osłabienie. W przypadku P. falciparum gorączka może być nieregularna, bez typowej cykliczności [4]. Ciężka malaria definiowana jest przez wystąpienie co najmniej jednego z kryteriów zagrożenia życia: zaburzenia świadomości (śpiączka w malarii mózgowej), drgawki, ciężka niedokrwistość, ostra niewydolność oddechowa (obrzęk płuc), wstrząs, ostra niewydolność nerek, krwawa biegunka lub kwasica metaboliczna [4, 13]. Przebieg może być gwałtowny, a klasyczna gorączka czasem nie poprzedza bezpośrednio objawów neurologicznych [13].
Główne problemy pielęgnacyjne pacjenta
Planując opiekę, personel pielęgniarski identyfikuje następujące kluczowe problemy:
1. Ryzyko progresji do ciężkiej malarii z niewydolnością wielonarządową – wymagające ciągłej czujności i monitorowania wczesnych objawów ostrzegawczych.
2. Zaburzenia termoregulacji – nawracająca, wysoka gorączka prowadząca do dyskomfortu, zwiększonego zapotrzebowania metabolicznego i utraty płynów.
3. Niedokrwistość i związane z nią osłabienie oraz hipoksja – wynikająca z masowego niszczenia erytrocytów.
4. Ból – głównie głowy i mięśniowo-stawowy, pogarszający komfort pacjenta.
5. Ryzyko powikłań farmakoterapii – związane z podawaniem silnych leków przeciwmalarycznych (np. hipoglikemia po dożylnym leku artesunate).
6. Lęk i stres – zarówno pacjenta (zwłaszcza nieodpornych podróżnych), jak i rodziny, wywołany ciężką, nagłą chorobą.
7. Ryzyko transmisji jatrogennej – poprzez kontakt z krwią pacjenta.
Działania pielęgniarskie w zakresie opieki, profilaktyki i edukacji
Monitorowanie i wczesne wykrywanie powinno być ścisłe, częste (nawet co 4-6 godzin w początkowym okresie) monitorowanie parametrów życiowych (temperatura, tętno, RR, saturacja), ocena stanu świadomości (skala Glasgow), bilansu płynów i diurezy. Obserwacja w kierunku objawów ciężkiej malarii jest nadrzędnym celem [4, 13]. Na postępowanie objawowe powinno składać się prowadzenie chłodzenia fizykalnego i podawanie leków przeciwgorączkowych (paracetamol) według zaleceń oraz zapewnienie odpowiedniej podaży płynów, z uwzględnieniem ryzyka obrzęku płuc [6].
Farmakoterapia powinna obejmować precyzyjne podawanie leków przeciwmalarycznych zgodnie z protokołem. W ciężkiej malarii lekiem z wyboru jest dożylny artesunat, którego wczesne podanie redukuje śmiertelność [1, 6]. Personel pielęgniarski musi znać protokół rozpuszczania i podaży leku oraz monitorować potencjalne działania niepożądane, głównie hemoglobinurię i hipoglikemię [6].
Pielęgnowanie pacjentów w ciężkim stanie powinno skupiać się nad standardową opieką nad pacjentem nieprzytomnym, z zaburzeniami oddychania lub w stanie krytycznym.[6] Profilaktyka i kontrola zakażeń powinna obejmować środki ostrożności związane z krwią: Bezwzględne przestrzeganie procedur czyli każdy kontakt z krwią lub potencjalnie zakaźnymi płynami ustrojowymi wymaga użycia rękawiczek. Konieczne jest bezpieczne postępowanie z igłami i ostrymi narzędziami [1]. Również ochrona przed wektorami ma kluczowe znaczenie: w ośrodkach w obszarach endemicznych istotne jest stosowanie moskitier, siatek w oknach i repelentów, by zapobiec transmisji w obrębie placówki. Edukacja pacjenta i rodziny dotycząca choroby i leczenia powinna opierać się na wyjaśnieniu charakteru choroby, konieczności ukończenia pełnego cyklu leczenia nawet po poprawie samopoczucia. W przypadku malarii wywołanej przez P. vivax lub P. ovale – wyjaśnienie konieczności przyjmowania prymachiny lub tafenochny w celu eradykacji form wątrobowych (hipnozoitów) i zapobieżenia nawrotom [6].
Profilaktyka przedwyjazdowa i powrotna dla podróżujących – instruktaż dotyczący chemioprofilaktyki (dobór leku, regularne przyjmowanie), stosowania repelentów, noszenia osłaniającej odzieży i używania moskitier [1]. Po powrocie – poinstruowanie o konieczności natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza w przypadku gorączki lub innych niepokojących objawów, nawet kilka miesięcy po powrocie.
Znaczenie przestrzegania zasad aseptyki i izolacji
W opiece nad pacjentem z malarią kluczowe jest zrozumienie specyfiki jej transmisji. Malaria nie przenosi się drogą kropelkową, pokarmową ani przez zwykły kontakt skórny. Izolacja typu kontaktowego lub kropelkowego nie jest zatem wymagana.
Podstawę zapobiegania zakażeniom szpitalnym stanowią rygorystycznie przestrzegane Standardowe Środki Ostrożności, mające na celu uniknięcie ekspozycji na krew. To właśnie krew (a nie ślina, pot czy wydychane powietrze) jest materiałem zakaźnym w warunkach klinicznych [1].
Zachowanie aseptyki przy pobieraniu krwi, zakładaniu wenflonu, czy wykonywaniu iniekcji ma fundamentalne znaczenie dla ochrony personelu i innych pacjentów przed rzadką, ale możliwą, jatrogenną transmisją.
Podsumowanie
Opieka pielęgniarska nad pacjentem z malarią falciparum stanowi złożone wyzwanie, koncentrujące się na prewencji, wczesnym wykrywaniu i leczeniu stanów zagrożenia życia. Pielęgniarka, pełniąc rolę bezpośredniego opiekuna, koordynatora opieki i edukatora, odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii. Podstawą działań jest wiedza o patogenezie choroby, znajomość protokołów terapeutycznych (z artesunate jako lekiem ratującym życie w ciężkiej postaci) oraz świadomość, że właściwą formą „izolacji” jest bezwzględne przestrzeganie zasad higieny związanych z ekspozycją na krew.
Bibliografia
1. Shahbodaghi, S. D., & Rathjen, N. A. (2022). Malaria: Prevention, Diagnosis, and Treatment. American Family Physician, 106(3), 270–278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36126008/
2. Milner, D. A., Jr. (2018). Malaria Pathogenesis. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine, 8(1), a025569. https://perspectivesinmedicine.cshlp.org/content/8/1/a025569
3. Barber, B. E., Grigg, M. J., William, T., & Yeo, T. W. (2021). Clinical management of Plasmodium knowlesi malaria. Advances in Parasitology, 113, 1–43. https://www.sciencedirect.com/science/chapter/bookseries/abs/pii/S0065308X21000294?via%3Dihub
4. Varo, R., Chaccour, C., & Bassat, Q. (2020). Update on malaria [Actualización en malaria]. Medicina Clínica (English Edition), 155(9), 395–402. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2387020621004848?via%3Dihub
5. Talapko, J., Škrlec, I., Alebić, T., Jukić, M., & Včev, A. (2019). Malaria: The Past and the Present. Microorganisms, 7(6), 179. https://www.mdpi.com/2076-2607/7/6/179
6. Hanboonkunupakarn, B., & White, N. J. (2022). Advances and roadblocks in the treatment of malaria. British Journal of Clinical Pharmacology, 88(2), 374–382. https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bcp.14474
7. Stanisic, D. I., & Good, M. F. (2023). Malaria Vaccines: Progress to Date. BioDrugs, 37(6), 737–756. https://link.springer.com/article/10.1007/s40259-023-00623-4
8. Ashley, E. A., Pyae Phyo, A., & Woodrow, C. J. (2018). Malaria. The Lancet, 391(10130), 1608–1621. https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(18)30324-6/abstract
9. World Health Organization. (2022). World malaria report 2022. WHO. https://www.who.int/publications/i/item/9789240064898
10. Datoo, M. S., Natama, M. H., Somé, A., Traoré, O., Rouamba, T., Bellamy, D., ... & Tinto, H. (2024). A phase 3 trial of R21/Matrix-M malaria vaccine in African children. The New England Journal of Medicine, 391(22),
2099-2111. https://link.springer.com/article/10.1186/s12936-024-05026-6
11. Plewes, K., Leopold, S. J., Kingston, H. W. F., & Dondorp, A. M. (2019). Malaria: What's New in the Management of Malaria? Infectious Disease Clinics of North America, 33(1), 39–60. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0891552018300898?via%3Dihub
12. Hanson, J., Lee, S. J., Mohanty, S., Faiz, M. A., Anstey, N. M., Charunwatthana, P., Yunus, E. B., Mishra, S. K., Tarning, J., & White, N. J. (2013). A simple score to predict the outcome of severe malaria in adults. Clinical Infectious Diseases, 56(3), 354–362. https://academic.oup.com/cid/article/55/12/1748/462140
13. Gunawan, C. A. (2023). Severe knowlesi malaria with acute neurocognitive impairment: A case report. IJID Regions, 8, 145–148. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2772707623000796?via%3Dihub
14. White, N. J. (2022). Severe malaria. Malaria Journal, 21(1), 284. https://link.springer.com/article/10.1186/s12936-022-04301-8
15. Rogerson, S. J., Desai, M., Mayor, A., Sicuri, E., Taylor, S. M., & van Eijk, A. M. (2018). Burden, pathology, and costs of malaria in pregnancy: new developments for an old problem. The Lancet Infectious Diseases, 18(4), e107–e118. https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(18)30066-5/abstract
16. von Seidlein, L., & Dondorp, A. (2015). Fighting fire with fire: mass antimalarial drug administrations in an era of antimalarial resistance. Expert Review of Anti-infective Therapy, 13(6), 715–730. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1586/14787210.2015.1031744
17. RTS,S Clinical Trials Partnership. (2015). Efficacy and safety of RTS,S/AS01 malaria vaccine with or without a booster dose in infants and children in Africa: final results of a phase 3, individually randomised, controlled trial. The Lancet, 386(9988), 31–45.
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(15)60721-8/abstract
18. Uwimana, A., Legrand, E., Stokes, B. H., Ndikumana, J. M., Warsame, M., Umulisa, N., ... & Miotto, O. (2024). Association of Plasmodium falciparum kelch13 R561H genotypes with delayed parasite clearance in Rwanda: an observational cohort study. The Lancet Infectious Diseases, 24(3), 295-304. https://www.nature.com/articles/s41591-020-1005-2
19. Cowman, A. F., Healer, J., Marapana, D., & Marsh, K. (2016). Malaria: Biology and Disease. Cell, 167(3), 610–624.
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)31008-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.co m%2Fretrieve%2Fpii%2FS009286741631008X%3Fshowall%3Dtrue
20. Price, R. N., Commons, R. J., Battle, K. E., Thriemer, K., & Mendis, K. (2020). Plasmodium vivax in the Era of the Shrinking P. falciparum Map. Trends in Parasitology, 36(6), 560–570. https://www.cell.com/trends/parasitology/fulltext/S1471-4922(20)30074-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinking hub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS147149222030074X%3Fshowall%3Dtrue