El método más práctico y exacto para establecer la paternidad esta basado en el análisis de muestras de ADN. Nuestro laboratorio utiliza básicamente la tecnología de la PCR Múltiplex (Reacción en Cadena de la Polimerasa). La PCR es una técnica con numerosas ventajas:
• Es una técnica rápida.
• Los resultados pueden ser obtenidos, en una semana (en casos extremos).
• Es altamente sensible permit
iendo el análisis de cantidades mínimas de muestra, como las obtenidas de niños pequeños (para quienes una extracción sanguínea convencional no es recomendable).
• No es necesario disponer de gran, cantidad de ADN.
• Un test de paternidad o un estudio de identificación requiere el análisis de varios de estos polimorfismos, de tal forma que la combinación de ellos nos permita llegar a alcanzar un elevado poder de discriminación y un alto grado de exclusión. Ambos parámetros se calculan en base a las frecuencias que los distintos alelos presentan en la población general. En la realización de un test de paternidad, se analizan muestras, comparando entre 13 y 19 locus (sitios) del genoma del hijo, del presunto padre y de la madre (siempre que esté disponible), en regiones que son muy variables para cada individuo llamadas STR (Short Tandem Repeat). En nuestro laboratorio se realiza la prueba con 15 marcadores lo que permite tener exactitudes de alrededor de 99,999%. Sin embargo esta exactitud puede aumentar según la ocurrencia de alelos extraños en cada individuo. Conociendo los marcadores qué poseen la madre y el hijo, se pueden determinar cuales corresponderían al presunto padre, permitiendo determinar la exclusión o la paternidad. Se habla de exclusión de la paternidad cuando 2 ó más marcadores genéticos de los que el niño heredó de su padre biológico están ausentes en la muestra del presunto padre. Si por el contrario todos los marcadores presentes en el niño también se encuentran en el presunto padre, podremos realizar un cálculo matemático para conocer cuál es la probabilidad de que ese hombre sea el verdadero padre del niño (probabilidad de paternidad). Dicha probabilidad de paternidad es calculada en base a la frecuencia de los distintos marcadores genéticos en la población a la que pertenezca el presunto padre. Si bien ningún test puede saber quién es el padre biológico de un niño al 100%, Nuestro laboratorio, Garantiza una probabilidad de paternidad de al menos un 99,999%, o la exclusión con dos marcadores. El test normalmente se completa en unas tres semanas desde la recepción de las muestras.
¿QUE TIPO DE MUESTRA ES NECESARIA PAPA REALIZAR UN TEST DE PATERNIDAD? En un estudio de identificación humana mediante estas técnicas cualquier tipo de tejido es, a priori, susceptible de ser analizado desde: pelo, diente, hueso, sangre, semen, saliva, piel, músculo, incluso cuando han sido preparados para estudios anatomopatológicos. Ya que el ADN está contenido en cada célula nucleada del cuerpo, la toma de una muestra apta para un test de paternidad mediante análisis del ADN es relativamente fácil, basta con tomar una pequeña cantidad de HISOPADO BUCAL. En nuestro caso tomamos dos pequeñas muestras de células del interior de la boca, de los lados internos de las mejillas con un pequeño cepillo (cytobrush) para tal fin. El rendimiento del ADN de cada tipo de tejido dependerá básicamente de la cantidad y del estado de conservación del mismo, siendo la humedad el factor que más contribuye a dañar un tejido y por lo tanto el ADN que contiene.
